অগ্রসর রিপোর্ট :ব্রিটিশ সংস্থা ভ্যাটিক একটি নতুন ধরণের করোনাভাইরাস সনাক্তকারী পরীক্ষার ঘোষণা করেছে। তারা বলেছে যে কোনো ব্যক্তির লালা সোয়াব কেবলমাত্র একবার ব্যবহার করে সেই ব্যক্তি ভাইরাসে সংক্রমিত হয়েছে কিনা তা ১৫ মিনিটের মধ্যে জানা যাবে।
সংস্থাটির প্রধান নির্বাহী অ্যালেক্স শেপার্ড বলেন, ভ্যাটিকের নো-নাও (KnowNow) করোনা পরীক্ষাটি এক ধরণের পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা, তবে “বিদ্যমান প্রতিটি অ্যান্টিজেন টেস্টের থেকে সম্পূর্ণ আলাদাভাবে কাজ করে”।
শেপার্ড স্কাই নিউজকে জানিয়েছেন, সংস্থাটি অনুমোদন পাওয়ার আগে পরীক্ষার পিছনের প্রযুক্তিগত প্রক্রিয়া ঘোষণা করেছে, “কারণ এটি অন্য সকল টেস্টের চেয়ে সম্পূর্ণ আলাদা”।
পরীক্ষাটির দুটি গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য রয়েছে।
প্রথমত, এটি সম্ভাব্য সংক্রমিত অনুনাসিকের পরিবর্তে ব্যক্তির গালের ভেতর থেকে এবং তার জিহ্বার নীচে থেকে লালা সোয়াব ব্যবহার করে।
দ্বিতীয়ত, পরীক্ষাটি করোনোভাইরাস কোষের মধ্যে অবস্থিত নিউক্লিওক্যাপসিড প্রোটিনের পরিবর্তে এর বাইরের দিকের স্পাইক প্রোটিনের উপস্থিতিতে প্রতিক্রিয়া করে। দলটির মতে এই বৈশিষ্ট্যটি এই পরীক্ষাকে অনন্য করেছে।
শেপার্ড বলেন, “পরীক্ষার পেছনের প্রক্রিয়া মূলত পরীক্ষাটিকে সংক্রমণ পরীক্ষা হিসাবে উপস্থাপন করে, কারণ আমরা যা সনাক্ত করছি তা কেবল সংক্রামক ভাইরাস – আমরা অ-সংক্রামক ভাইরাস সনাক্ত করতে পারি না।”
এটি এক ধরণের পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা, যা ইতিমধ্যেই ব্যবহৃত হওয়া অনুনাসিক সোয়ব পরীক্ষার অনুরূপ। পাবলিক হেলথ ইংল্যান্ড-এর পোর্টন ডাউন ল্যাবরেটরি এবং অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের বিশেষজ্ঞরা সতর্ক করেছেন যে এই ধরনের পরীক্ষাগুলোর ক্ষেত্রে ভুল ফলাফলের হার ল্যাবরেটরিগুলোর সাধারণ পরীক্ষার থেকে অনেক বেশি।
ভ্যাটিকের মতে, তাদের পরীক্ষাটি অভ্যন্তরীণ পরীক্ষার সময় কোনো ভুল ফলাফল প্রদান করেনি। তবে, মাত্র ২০০টি পরীক্ষার খুব সামান্য সংখ্যক নমুনার ফলাফলের কথা উল্লেখ করে সংস্থাটি জানায়, সর্বোপরি তাদের কার্যকারিতার ০.৫ শতাংশ ভুল ফলাফল প্রদান করে থাকতে পারে।
এটি ইনোভা-র উদ্ভাবিত পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষার ফলাফলের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম, যেখানে ৬,৯৬৭ জনকে পরীক্ষা করা হয়েছিল। এর মধ্যে ২২ জন, বা ০.৩২ শতাংশ ভুল ফলাফল দিয়েছে।
শেপার্ড বলেন যে তার দলের কাছে সংগৃহীত ডেটাগুলো ইনোভার পণ্যের বিকাশের সমকালীন পর্যায়ের সংগ্রহের সমান। তিনি প্রত্যাশা করে বলেন, অধিক ডেটা ভুল ফলাফল সংক্রান্ত বিষয়ে অনুরূপ বা আরও ভাল ফলাফল প্রদর্শন করবে।
তিনি যোগ করেন যে সমমানের প্রমাণ তৈরি করতে নতুন বছরে একটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হবে।
কার্ডের ডেকের আকারের মতো এই পরীক্ষামূলক পণ্যটি বর্তমানে বেশ কয়েকটি নিয়ন্ত্রণমূলক বাঁধা অতিক্রম করছে। শেপার্ড উল্লেখ করেন, এটি বেডফোর্ডে প্রস্তুত করা হবে, যেখানে ১৯৮০ এর দশকের গোড়ার দিকে পার্শ্বীয় প্রবাহ আবিষ্কার হয়েছিল।
এই প্রতিবন্ধকতাগুলোর মধ্যে প্রথমটি ইউরোপীয় নিয়ন্ত্রকদের দ্বারা সিই মার্কে পুরষ্কৃত করা হচ্ছে, যা ব্রেক্সিটের পর যুক্তরাজ্যের মানের সমতুল্য হবে । এর পরে এটি যুক্তরাজ্যের এমএইচআরএ-তে নিবন্ধিত হতে পারবে।
শেপার্ড বলেন, “যেহেতু পরীক্ষাটি প্রাথমিকভাবে পেশাদার ব্যবহারের জন্য, এর অর্থ এই যে এটি দ্রুত মুক্তি দেওয়া যেতে পারে।” তিনি আরো বলেন, সংস্থাটি ক্লিনিকাল পেশাদারদের কাছে অধ্যয়নগুলোর ফলাফল প্রকাশের মাধ্যমে পণ্যটিকে স্ব-পরীক্ষা হিসাবে প্রকাশ করতে সক্ষম হবে।
তিনি বলেন, “এটি এমন একটি পণ্য যা যুক্তরাজ্যে উদ্ভাবিত, নকশাকৃত এবং উত্পাদিত হয়।” তিনি আরো বলেন যে চলমান ব্রেক্সিট আলোচনা কোম্পানির উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলবে না বলে আশা করেন তিনি।
